SPRm 200將表面等離子體共振技術(shù)和光學(xué)顯微鏡巧妙結(jié)合為一體的生物傳感檢測儀。細胞原位分子互作成像分析系統(tǒng)為免標記研究分子相互作用的領(lǐng)域開辟一個嶄新的前沿。細胞原位分子互作成像分析系統(tǒng)專門針對細胞膜蛋白和相關(guān)分子免標記檢測而設(shè)計的SPRm200，使您在不需要從細胞中提取和分離膜蛋白的前提下實時觀察細胞結(jié)構(gòu)并同時測量藥物和靶點在細胞上的結(jié)合過程。還可進行對藥物和在天然狀態(tài)下的膜蛋白之間相互作用的測量。由于出色的靈敏度和穩(wěn)定性，SPRm200能夠測量納米尺度上的結(jié)合行為，可用于研究細菌或病毒與抗菌性藥物的相互作用，以及發(fā)展新型藥物載遞納米顆粒。

  一、主要技術(shù)參數(shù)

  1.工作站

  1.1光源690nm

  1.2入射角40-76Deg(連續(xù))

  1.3檢測靈敏度<0.6RURMS(0.1mDegRMS)

  1.4漂移指數(shù)3RU/小時(0.5mDeg/hr)RMS(當周圍環(huán)境漂移<1°C/小時)

  1.5溫控范圍15°Cto40°C(降溫限止在低于室溫10°C)

  1.6視場"BrightField:1200x900umSPR:600x450um"

  放大率"BrightField:x10

  SPR:x20"

  1.7分辨率BrightField&SPR:1μm

  1.8樣品臺平移/旋轉(zhuǎn)3mmx3mm/360deg

  1.9外圍尺寸690(w)x330(h)x340(d)mm

  2.流體操作

  2.1樣品容積1to1500μL(可根據(jù)應(yīng)用需求調(diào)節(jié))

  2.2動力學(xué)常數(shù)"ka<1x107m-1s-1kd>1X10-5s-1"

  2.3解離常數(shù)（親和常數(shù)的倒數(shù)）KD=10-3M(1mM)to10-12M(1pM)

  2.4最小可分析的分子量200Da

  3.控制系統(tǒng)

  3.1計算機微軟Windows操作系統(tǒng)

  3.2軟件BIImageSPRTM軟件,包括數(shù)據(jù)分析和動力學(xué)分析包

  4.自動進樣器

  4.1試樣容量"最多可載768樣品，可使用多種載盤包括：

  2xSBSstandards(384/96)

  2x48Vials(1.5mL)

  2x12Vials(10mL)"

  4.2注射體積0mLto9999mL

  4.3樣品冷卻控溫:4oC+/-2oC

  5.自動緩沖液交換泵

  5.1緩沖液選擇可自動更換6種緩沖液

  5.2溶液除氣功能在線除氣

  5.3緩沖液輸送連續(xù)

  二、主要功能

  1.實時定量活細胞分子相互作用

  2.單個細胞/多個細胞動力學(xué)定量分析（Ka，Kd，KD）及統(tǒng)計分布

  3.明場成像、SPR成像結(jié)合單點動力學(xué)分析

  4.生物標記檢測,藥物靶向研發(fā)

  5.小分子免標分析（<200Da）

  6.電化學(xué)同步分析

  7.小分子、DNA、抗體、肽段、蛋白、病毒、細菌、細胞分析

  三、技術(shù)特點

  1.細胞原位：真正實現(xiàn)細胞層面的原位分子互作，無需提純，可以直接原位分析藥物在細胞層面與分子互作，尤其為膜蛋白受體（糖蛋白、GPCR）等提供了研究解決方案

  2.通量：SPR視場600um*600um，可以同時進行多個細胞與分子互作的研究，從而實現(xiàn)藥物統(tǒng)計學(xué)分析，和細胞異質(zhì)性研究

  3.精度：良好靈敏度，可以實現(xiàn)<200Da小分子藥物與細胞的互作研究

  4.高分辨動態(tài)可視化：可以動態(tài)可視化觀察藥物分子與細胞反應(yīng)的全過程及成像，同時可以得到定量的SPR分析曲線，從而得到定量Ka、Kd、KD

  四、主要應(yīng)用

  1.基于原位細胞分子互作的研究

  1.1小分子藥物

  ①小分子藥物與HEK293細胞GPR39受體相互作用

  ②小分子藥物與細胞ASIC酸敏感離子通道受體相互作用研究

  1.2抗體藥物

  單克隆抗體（MAB）療法已成為治療癌癥、自身免疫性疾病、哮喘和許多其他疾病的既定方法。單克隆抗體（MAB）藥物占整個生物制藥50%的份額，其中超過60%都是膜蛋白受體。SPRm200可以在單細胞層面定量研究單克隆抗體（MAB）和膜蛋白結(jié)合作用。傳統(tǒng)SPR是直接將純化的蛋白固定在芯片表面，對于膜蛋白而言是有問題的，膜蛋白從細胞環(huán)境中提取并保持自身形態(tài)非常困難。

  2.基于病毒、細菌載體分子互作的研究

  2.1快速ASTs實驗：抗生素與大腸桿菌代謝活性研究

  ASTs實驗是確定抗生素易感性和細菌菌株耐藥性的重要實驗。目前大多數(shù)AST實驗是基于細胞培養(yǎng)，需要幾天時間才能完成?？焖貯ST檢測可以降低發(fā)病率死亡率和幫助制定早期窄譜抗生素治療方案。通過SPRm200，我們使用等離子成像和PIT技術(shù)跟蹤單個細菌細胞的運動。監(jiān)測隨著細胞代謝和抗生素的投入的Z向變化?？梢钥吹?，抗生素可以明顯減弱細菌細胞的活動，并且可以定量計算，從而成為快速AST檢測方法。

  3.基于SPRm200，病毒載體微陣列研究多種不同GPCR受體與配體的相互作用的研究

  3.1SPRM電化學(xué)阻抗方法定量檢測分子互作

  通過電化學(xué)SPRM阻抗分析，測量了傳感器表面病毒肽配體和不同GPCR受體的結(jié)合動力學(xué)常數(shù)